Zašto se provodi
Test se provodi da bi se utvrdilo ima li beba kakav kromosomski poremećaj.
Kako se provodi
Kroz abdomen ili vaginu se uvodi tanka igla ili kateter i uzima se uzorak resica. Pomoću ultrazvuka se igla ili kateter uvode u abdomen da ne bi oštetili bebu ili posteljicu.
Kada se obavlja
Testovi genetskih poremećaja mogu se obavljati već od 8. tjedna.
Kako izgledaju rezultati
Ovisno o rezultatima. Obično se otkrije genetski poremećaj ili se ustanovi normalna i zdrava beba određenog spola.
Koji su rizici
S ovim se testom povezuje 3 - 5 posto pobačaja, a nove studije kažu da je mogućnost pobačaja nakon testa svedena na 1 - 2 posto, kao i kod amniocinteze. Stopa pobačaja nakon ispitivanja varira od liječnika do liječnika, a najveći uzrok je iskustvo, odnosno neiskustvo liječnika koji obavlja postupak. Neke studije govore o povećanom postotku novorođenčadi s deformitetima udova zbog sindroma amnionskih traka.
Koje su druge mogućnosti
Amniocinteza, iako i ona ima svojih rizika.
I što nakon testiranja?
Vaš će vam liječnik izložiti sve dostupne mogućnosti i upoznati vas s onime što možete očekivati.
3 provjerena načina za sprječavanje tantruma kod djece
7 načina kako bebi pomoći kod zatvora: Ako je stolica jako tvrda, u malim kuglicama, evo što trebate činiti
10 životnih lekcija koje možete dobiti od svoga dvogodišnjaka
Baby Lasagna objavio slikovnicu: Priča o predivnom prijateljstvu s jednookim ljubimcem
Tata ljubi petogodišnjeg sina u usta: Optužili ga da će mu prenijeti bakterije i karijes