Jedna osoba na 20 000 ljudi u svijetu rođena je s genetskim poremećajem koji se zove albinizam i samo zbog toga podatka, pomislili biste da bi osviještenost javnosti vezano uz ovaj poremećaj dosad već trebala biti poprilično visoka, pogotovo s obzirom na današnju dostupnost informacija.
No još je uvijek stigma na albino ljudima, posebno na mjestima gdje svojim izgledom iskaču od većine, na primjer u Africi ili Aziji. U Kini se, primjerice, na albinizam gleda kao na prokletstvo, socijalni i financijski teret pa mnoga djeca rođena kao albino nikad ne dožive obiteljsko prihvaćanje i ljubav.
Djevojčica Xueli doživjela je takvu sudbinu. Ostavljena je ispred sirotišta u dojenačkoj dobi, prije 16 godina, jer je izgledala drukčije i za nju nije bilo budućnosti.
Na sreću, kada je navršila 3 godine, posvojila ju je nizozemska obitelj te je odselila u Nizozemsku.
Njezina jedinstvenost dovela ju je u vrh modne industrije već kada je imala 11 godina pa je dobila priliku osvještavati javnost o različitosti i ljepoti koju ima svaka osoba.
Do sada je snimala modne editorijale za Vogue te je radila s napoznatijim svjetskim fotografima i vodećim brandovima u modnoj industriji.
Tekst: Sanja Matasić
Foto: Instagram
.png)
.png)
6 ključnih pravila danskog odgoja: Nema ultimatuma, djeca se igraju sama, a ovo ih uče od prvog dana
Nakon smrti djeteta od posljedica 'obične gripe' infektologinja iz Zarazne upozorava: Necijepljenje nije opcija
Ako ne volite matematiku ili se mučite s brojevima, ovako će to utjecati na vašu djecu
Tko je djevojčica koja je pjevala na inauguraciji? Pozvao ju je predsjednik Milanović
5 znakova da je dijete ovisno o mobitelu: Ako ovi simptomi traju dugo, reagirajte što prije