Harper Foy, iz Seattla, u državi Washington, rođena je s rijetkom bolešću kože harekinskom ihtiozom, pri kojem se na koži stvara ljuskavi sloj kože koji prekriva cijelo tijelo.

Od ovoga poremećaja boluje jedna osoba na 500 000 ljudi, a za njega ne postoji lijek.

Angie, Harperina majka, čini sve što zna i može kako bi djevojčici olakšala život. Budući da joj se ljuske na koži jako brzo stvaraju te ju cijela koža svrbi, Harper se kupa u posebnim kupkama i do tri puta dnevno po sat vremena, a potom je Angie maže posebnim hidratantnim losionima.

‘Kako njezina koža puno brže raste, cijeli joj je metabolizam jako ubrzan pa Harper mora jesti puno više nego ostali njezini vršnjaci’, objašnjava mama Angie.

View this post on Instagram

A post shared by Harper Ly Foy (@harper.incredible)

Unatoč svome stanju i svakodnevnoj strogoj rutini, Harper se voli igrati, draga je i vesela djevojčica. Harper obožava plesati i pjevati, voli se igrati na igralištu, a najbolji joj je prijatelj stariji brat Jacob.

‘Jako volim svoju sestricu. Teško mi je kad ljudi u nju ‘bulje’ i pitaju nas što je s njom. Ona je kao sva druga djeca’, objašnjava Jacob.

harper-djevojcica-kojoj-koza-raste-prebrzo

Kada je imala 4 godine, TCM Models ju je angažirao kao modela kako bi u javnosti podigli svjesnost o ovome rijetkom poremećaju i utjecali na prihvaćanje ljudi koji su različiti.

Tekst: tasić

Foto: Screenshot Youtube, Instagram