Harper Foy, iz Seattla, u državi Washington, rođena je s rijetkom bolešću kože harekinskom ihtiozom, pri kojem se na koži stvara ljuskavi sloj kože koji prekriva cijelo tijelo.
Od ovoga poremećaja boluje jedna osoba na 500 000 ljudi, a za njega ne postoji lijek.
Angie, Harperina majka, čini sve što zna i može kako bi djevojčici olakšala život. Budući da joj se ljuske na koži jako brzo stvaraju te ju cijela koža svrbi, Harper se kupa u posebnim kupkama i do tri puta dnevno po sat vremena, a potom je Angie maže posebnim hidratantnim losionima.
‘Kako njezina koža puno brže raste, cijeli joj je metabolizam jako ubrzan pa Harper mora jesti puno više nego ostali njezini vršnjaci’, objašnjava mama Angie.
Unatoč svome stanju i svakodnevnoj strogoj rutini, Harper se voli igrati, draga je i vesela djevojčica. Harper obožava plesati i pjevati, voli se igrati na igralištu, a najbolji joj je prijatelj stariji brat Jacob.
‘Jako volim svoju sestricu. Teško mi je kad ljudi u nju ‘bulje’ i pitaju nas što je s njom. Ona je kao sva druga djeca’, objašnjava Jacob.
Kada je imala 4 godine, TCM Models ju je angažirao kao modela kako bi u javnosti podigli svjesnost o ovome rijetkom poremećaju i utjecali na prihvaćanje ljudi koji su različiti.
Tekst: tasić
Foto: Screenshot Youtube, Instagram
.png)
.png)
3 pravila odgoja Jordana Petersona: "Vodite računa što radite, a ne što pričate"
6 ključnih pravila danskog odgoja: Nema ultimatuma, djeca se igraju sama, a ovo ih uče od prvog dana
Nakon smrti djeteta od posljedica 'obične gripe' infektologinja iz Zarazne upozorava: Necijepljenje nije opcija
Ako ne volite matematiku ili se mučite s brojevima, ovako će to utjecati na vašu djecu
Tko je djevojčica koja je pjevala na inauguraciji? Pozvao ju je predsjednik Milanović