Mini anomaly scan je prvi test čija je svrha detekcija mogućih kromosomskih grešaka. Ujedno se primjenom transvaginalne sonde potkraj prvog i početkom drugog tromjesečja jasno mogu prikazati sve anatomske strukture jer se organogeneza, odnosno razvoj svih organa, zbiva u prvom tromjesečju te se prvi rani probir za strukturne anomalije ploda može obaviti od kraja 12. do 16. tjedna trudnoće.

Danas je uvriježen pregled u 12. tjednu, koji je jedan od najvažnijih tijekom trudnoće jer se osim već spomenutih podataka o ocjeni izgleda gestacijske vrećice, broju plodova i srčanoj akciji prikupljaju i informacije o debljini nuhalnog nabora kao mogućeg pokazatelja srčane greške ili poremećaja broja kromosoma te o duljini nosne kosti i kvaliteti protoka kroz ductus venosus.

Svi ti pokazatelji omogućuju nam donošenje prosudbe o mogućim daljnjim invazivnim postupcima (biopsiji korionskih resica, amniocentezi), koji jasno mogu odrediti broj kromosoma ploda. Ujedno je tijekom 12. tjedna trudnoće djelomice moguće ocijeniti strukturno formiranje pojedinih organa i organskih sustava poznato kao mini anomaly scan.

Foto: Profimedia